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                                              液相色譜不是堵***是漏,原因很簡單!

                                              發布時間: 2018-12-09 18:01   9019 次瀏覽

                                              使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況,流動相是造成液相色譜各種問題的***主要源頭。液相色譜***常見的故障一是堵,二是漏。今天***這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例,色譜柱以C18為例)。


                                              首先,為何會堵?“堵”的表現現象***是柱壓異常升高,直接原因***是流路不暢。堵塞的主要位置***是在色譜柱的前端,***主要原因***是流動相里有雜質,雜質的主要來源***是細菌。





                                              1純水中的細菌污染


                                              首先我們要認識到,一般的國產甲醇其實不需要額外過濾處理,直接使用沒有問題。即使是有些固態微粒雜質,也能在液相流路系統***前端的過濾頭上排除,真正容易引起問題的,是水中的細菌。新制備的純水在室內放置幾天***會長菌,而這些細菌雖然肉眼不可見,卻足以堵塞柱填料顆粒的空隙,造成柱子很快報廢。這***是在配制流動相時造成的細菌污染的原因,解決它的方法很簡單,***是確保水的******性。


                                              解決辦法:


                                              (1)***理想的方式當然是購買實驗室專用純水機,既方便又******,質量也放心。******的缺點***是******不菲。


                                              (2)成箱購買市售品牌純凈水,如500ml的怡寶或娃哈哈,這些水的質量足以應付液相色譜的要求。先隨機抽取一瓶做一下細菌平板實驗,待菌落數合格方可使用。這樣每次只要單獨開一瓶即可,也很方便。每次成本2元左右。這里特別指出一個細節:在絕大多數書本上,凡談到配制流動相都會談到***后一個過濾的步驟。但是從我們長期使用的實際效果來說,只要能******水的質量,這一步******可以也應當去除。


                                              水有******,可以不過濾?


                                              (1)流動相過濾在理論上有好處,但是實際操作時由于不可能做到專瓶專用,反而容易造成的交叉污染,對于配比復雜的流動相影響更大。


                                              (2)流動相過濾在經濟成本上不劃算。買一套過濾裝置要6000多元,且過濾器公認是比較容易損壞的設備。***主要是過濾片的成本太高,一片***要幾十元。按一般液相柱的正常使用壽命計算,過濾片的成本會遠遠高于色譜柱的成本上升。



                                              2流動相的細菌污染


                                              流動相剛開始不長菌,在使用時卻產生了細菌污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時的一種不良使用習慣造成的。舉***簡單的例子:50%的甲醇水流動相,有兩種使用方式。一種方式是在上機前***配好混合在一起,另一種方式是在流路A放純甲醇,流路B放純水。從單純實驗效果來說,后一種有明顯的優點:首先是簡單,不需要實驗者另個計算配比混合,其次***是比例******,能得到保留時間重復性極好實驗效果。


                                              但是,它有一個致命的缺陷,***是純水在流動相瓶中幾天時間***會長細菌(很多情況下不僅僅用純水作流動相,而是用緩沖鹽溶液,本身***是******肥料,細菌長得更迅速),一旦有細菌柱子***壞得很快。所以這種方式要求操作人員每次實驗都要用新制備的純水,更要求在每次實驗后把水相換掉,換成甲醇沖洗干凈,這一點在實際工作中很多人意識不強,***是意識到了但多次使用中總有一兩次會遺漏,但是往往這一兩次***足以產生致命的影響。因為液相色譜柱的堵塞是不可逆的。


                                              所以,寧可犧牲小小的保留時間的重復性,也不要用純水溶液作為流動相。從實際實驗效果來說,我建議用10%的甲醇水代替水溶液(以前我做過不同比例甲醇水的細菌總數實驗,在5%***基本可以抑菌,在10%及以上***可以******殺菌了),這樣可以有效排除長細菌的隱患,既可作流動相,也可沖柱。***算是在配制流動相時會計算得麻煩一些,但是一次麻煩,終身受益。



                                              3不適當操作


                                              (1)在更換零件時選擇的型號有誤,接口不是很匹配,在擰緊的時候產生變形而使得管路堵塞。


                                              (2)樣品處理液凈化得不干凈,長期會在六通閥和柱之間形阻塞不暢。


                                              (3)在使用用手動六通閥時,有些人可能由于手勁小的原因,轉動的不到位,于是造成流路形成死堵,壓力快速升高超過警戒值。


                                              (4)在使用金屬管路作出廢液管時,應當注意******廢液瓶中先放一些水,并把廢液管的出口端結晶成塊并造成堵塞。這種情況不常見,但卻的確發生過。


                                              查堵的方法


                                              在發生“堵”的現象后,***需要找出原因,主要是什么位置發生了“堵”。


                                              注意,絕大多數情況下,整個系統只會有一個地方發生堵塞。查堵的方法是從尾向前逆向分段拆開,仔細觀察壓力數值,如果某一個部件(柱子除外)裝上和拆下時的壓力差別很大,可發展變化判斷。至于柱的堵塞,可以通過換同樣規格的柱的壓力是否一致來判斷。




                                              “漏”分兩種:漏液和漏氣。


                                              漏液,液相色譜儀從流動相瓶到廢液瓶之間的流路是一個全封閉體系,內部壓力很高,但外部卻能******一滴不漏。如果某個部件發生漏液,那***是故障所在。漏液的原因分兩種:


                                              1、接觸硬件不當


                                              在更換零件如流路管或換柱時,換的接頭接口不匹配,造成漏液。要注意不同公司的柱子接頭很多是不同的,甚至同一家公司在不同時期生產的液相柱接頭也有很大區別。當然選項用PEEK接頭是一較好是一個較好的解決方法,不僅通用性好,而且靠手擰***能******不漏液。即使是接口本身是匹配的,但是如果操作不當也會漏液,一種不當***是力度把握不好,擰得太緊或太松;


                                              另一種不當***是致命的錯誤:滑絲,這往往是動手能力不太強,螺絲釘很少擰的工作者犯的錯誤,滑絲的后果不僅是漏液那么簡單,常造成重要部件的報廢。解決這個問題只能靠惡補基本功來實驗,那***是擰螺絲。


                                              2、使用儀器不當


                                              只要互相有10%比例***不會出現這個問題。另一原因是在用緩沖液鹽溶液(不論甲醇含量有多少)作流動相時,實驗結束后沒有換甲醇水沖洗,使得微滲的流動相干燥形成晶體造成。不過,輸送泵漏液并不是非得馬上修不可,沖洗干凈并在以后的使用中多加小心一般都可以正常使用。檢測器漏液是個很麻煩的事,一般都是吸收池的問題,更換的費用相當高。但是并不是說一定要馬上更換,還可以從實際實驗效果看能否湊合使用。




                                              漏氣,漏液是從內部向外漏,而漏氣則是外部了的氣體進入液相色譜儀的流路內部形成氣泡。下面按流路的方向逐個部件分析產生氣泡的原因和相應解決方法。


                                              1、過濾頭


                                              做油液時,在流路管中有不規則但持續的小氣泡產生,這時考慮的是流動相有沒有脫氣(需要特別提醒即使是有了真空脫氣機也是要先超聲脫氣的,起碼可以減少脫氣機的工作壓力并提高工作效率),如果已脫氣,則要注意過濾頭的污染也會造成這種現象。處理方法比較簡單,擰下過濾頭在稀硝酸中浸泡,超聲半小時,洗凈后裝回去即可。


                                              2、透明流路管


                                              指的是在過濾頭和輸送泵之間的那一段管路。這一個部分往往不是有點氣泡,而經常是整個管中全是空氣而操作人員卻渾然不知,以致輸送泵工作了半天才發現流動相瓶里的液體一點也沒少。這也是我們常說的液相色譜儀至少一周要開機一次的原因(我們做液相一定要有“微滲”的概論)。如果長時間不用,這一段管路的液體會******干掉,而充滿空氣的管路和充滿液體的管路不仔細看是分辨不出來的。這種情況對于輸送泵很危險,因為泵從設計來說是輸送液體而不是輸送氣體,內部的液體對于活塞來說起到了機油的作用,如果活塞桿還殘存了一些緩沖鹽,則極易拉傷,造成不可逆轉的影響。


                                              對于這種情況,要突出“預防為主”如:液相色譜使用人員要相對固定和穩定,工作中合理搭配資源,每臺機一周至少一次實驗,如長期不用起碼每周要沖流動相2小時。養成良好的工作習慣很重要。


                                              如果流路管中真漏氣了怎么辦?


                                              我的建議是用外力使管路中充滿液體。


                                              具體如下:


                                              1、找到流路管進入輸送泵的接頭。


                                              2、擰下來。


                                              3、用一干凈洗耳球的******對準管路的平整切口。


                                              4、吸液體,看液面從流動相瓶里上升,至離洗耳球5cm左右時停止該動作。


                                              5、快速把接頭擰回輸送泵上(這個過程可能會有少許流動相外泄,這是正?,F象)。


                                              6、開機,打開排液閥門,啟動輸送泵。


                                              7、等排液管中流出的溶液沒有氣泡時,再關閉排液閥,儀器正常工作。


                                              3、輸送泵和柱子


                                              這些部分進了氣泡一般不怕,沖掉***行。


                                              4、檢測器


                                              應該說,整個流路中只要有一個氣泡都會在檢測器上得到強烈的信號反映,檢測器內部的氣泡一般都能被沖走,但也有很難沖掉的殘留氣泡的情況。如果檢測器內有殘留氣泡,會有特別明顯的表現形式,***是在走基線時會時不時間隔出現直上直下信號很大的信號峰。這時先看普通流量能否沖走,如果沖不走,那******的辦法***是拆柱,把檢測器直接連接到輸送泵的出口,加大幾部流量沖洗,則肯定能沖走氣泡。



                                              上一篇:沒有了
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